司美格鲁肽减重药迎来口服时代

对于很多想靠药物减重却怕“扎针”的人来说，12月22日的一则消息算得上下半年最“贴心”的突破——诺和诺德的司美格鲁肽口服版减重药，正式拿到了美国FDA的批准，明年1月初就要在美国上市了。作为全球第一款用于减重的GLP-1类口服片剂，它把很多人的“痛点”直接解决了：不用再捏着胳膊打注射液，只需每天吃一片。

但这款“划时代”的药，背后其实藏着诺和诺德的“救命稻草”。今年以来，这家老牌药企日子并不好过——在礼来的步步紧逼下，市场份额急剧下滑，股价更是跌了超过44%。更关键的是，2026年司美格鲁肽核心分子在中国的专利就要到期，到时候大批国产仿制药会涌进来，抢走原本的蛋糕。所以这次口服版减重药的获批，更像诺和诺德的“翻身仗”第一步：靠“不用打针”的便捷性，重新把患者拉回自己的阵营。

从数据上看，它的效果确实能打。一项64周的临床试验显示，每天吃25毫克的受试者，平均减了16.6%的体重，还有34.4%的人减了20%以上——这个成绩和打针版的司美格鲁肽差不多，但胜在“不疼”。诺和诺德也早就准备好了生产：美国北卡罗来纳州的工厂已经开足马力，就等着上市后供货。

可这场仗，诺和诺德并不是“独一份”。它的老对手礼来，口服版减重药orforglipron已经进入FDA快速审批通道，明年第一季度就能上市，而且有个更“狠”的优势——不用像司美格鲁肽那样“空腹30分钟服用，不能和其他药、食物同服”，想吃的时候直接吞就行，对上班族来说更方便。

这就把战场拉到了“用户体验”的比拼上。高盛的分析师已经算出了未来的格局：到2030年，全球口服减重药的市场规模会达到220亿美元，其中礼来的orforglipron可能占60%（约136亿美元），诺和诺德的司美格鲁肽只能分到21%（约40亿美元）。不是先获批就一定赢，更“省心”的产品才是用户用脚投票的关键。

其实往深了看，这场“口服减重药大战”，本质上是“便捷性”和“先机”的对决。诺和诺德抢了“第一个吃螃蟹”的名头，但礼来用“无限制服用”扳回一局；诺和诺德想靠这款药扭转股价颓势，礼来则想直接把“口服市场”变成自己的主场。而最受益的，永远是那些纠结“打针疼不疼”“吃药麻不麻烦”的普通人——毕竟，选择越多，越能找到适合自己的方式。

诺和诺德的口服司美格鲁肽已经“箭在弦上”，礼来的orforglipron也在倒计时。这场没有硝烟的战争里，到底是“先到者”占得市场先机，还是“更贴心”的产品笑到最后？答案可能要等明年两款药都上市后，看消费者的选择了——毕竟，药好不好用，从来不是药企说的算，是吃的人说了算。